遗传性长QT综合征

遗传性长QT综合征

  • 长QT综合征,指心电图上具有QT间期延长,T波异常,易产生室性心律失常,尤其是尖端扭转型室速(TdP)、昏厥和猝死的一组综合征。

口服避孕药对长QT间期综合征患者无有害或有益作用

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专家视点:长QT综合征患者应如何选择β受体阻滞剂?

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长QT患者不能接触毒品

交流讨论xiey 发表了文章 • 0 个评论 • 580 次浏览 • 2015-03-03 11:11 • 来自相关话题


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长QT 综合征的病因有哪些?

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长QT 综合征可分为遗传性和获得性两种。
获得性长QT 综合征常常是某些特定药物影响所致。
遗传性长QT 综合征是特定基因突变所致,而且这些异常的突变可以遗传。遗传性长QT 综合征的患病率约1/2000 ~ 7000。

有数种不同类型的遗传性长QT 综合征,...
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有人知道长QT患者的心律失常是如何诱发的吗?

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病情描述(发病时间、主要症状等):
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遗传性长QT综合征病人在牙科和普通外科操作过程中心脏事件的风险

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疾病名称

遗传性长QT综合征(congenital long QT syndrome)

疾病类型

常染色体显性或隐性遗传病

疾病成因与分型

遗传性研究在50-80%的病例中鉴定出13中基因型。其中LQT1,LQT2,LQT3是主要的基因型。

诊断方法

临床诊断主要基于休息时的QT间期,以及晕厥、心脏骤停和心脏性猝死等心脏事故,具有LQTS家族史。基因诊断方法。

治疗手段

LQT1:严格的运动限制。β-blockers治疗。
LQT2:严格的运动限制,避免突然性的声音刺激。β-blockers治疗。长期口服钾补充剂。
LQT3:美西律(mexiletine)。

参考文献

Update of Diagnosis and Management of Inherited Cardiac Arrhythmias.