G6PD缺乏症

G6PD缺乏症

  • 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是一种X连锁不完全显性遗传疾病,俗称蚕豆病,是由于G6PD基因突变,导致该酶活性降低,红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏,引起溶血性贫血。

G6PD缺乏症是否有必要做产前诊断

交流讨论xiey 发表了文章 • 0 个评论 • 491 次浏览 • 2015-02-11 17:57 • 来自相关话题


G6PD缺乏症不是产前诊断的严格指征。因为一些患者在无诱因不发病时与正常人一样,危害不大,但一旦发病,又属于严重遗传病之列。临床医生应酌情掌握。关键是要将筛查工作做好,使患者本人明白自己带有该基因,婚后预测胎儿患病风险,做好防治工作。

G6PD缺乏症有无药物可预防发病

药物进展xiey 发表了文章 • 0 个评论 • 448 次浏览 • 2015-02-11 17:56 • 来自相关话题

G6PD缺乏症患者是否每次看病都需带健康处方

交流讨论xiey 发表了文章 • 0 个评论 • 387 次浏览 • 2015-02-11 17:55 • 来自相关话题

什么是不完全显性遗传

交流讨论xiey 发表了文章 • 0 个评论 • 380 次浏览 • 2015-02-11 17:55 • 来自相关话题

G6PD缺乏症是否只传男不传女女儿如果发病,是从父母哪一方遗传来的基因

交流讨论xiey 发表了文章 • 0 个评论 • 780 次浏览 • 2015-02-11 17:53 • 来自相关话题


遗传性 G6PD缺乏症是一种X连锁不完全显性遗传,以前认为是X连锁隐性遗传,后来发现一些女性杂合子G6PD酶活性也有不同程度降低、甚至患病,表现为X连锁显性遗传方式。因此本病既然可引起女性杂合子发病,就不能说是传男不传女的遗传规律了。根据G6PD缺乏症特有的遗...
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G6PD缺乏症

研究进展xiey 发表了文章 • 0 个评论 • 682 次浏览 • 2015-02-11 17:51 • 来自相关话题


葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是一种X连锁不完全显性遗传疾病,俗称蚕豆病,是由于G6PD基因突变,导致该酶活性降低,红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏,引起溶血性贫血。

症状

由于先天性六磷酸葡萄糖去氢酵素缺乏症(以下简称为G6PD)是X染...
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G6PD缺乏症患者用药宜忌

交流讨论xiey 发表了文章 • 0 个评论 • 594 次浏览 • 2015-02-11 15:18 • 来自相关话题


禁用:磺胺嘧啶、SMZ、SMZ—TMP、磺胺吡啶、磺胺乙酰、呋喃旦啶、呋喃唑酮(痢特灵)、伯氨喹、帕马喹、戊胺喹、硝咪唑、TNT、消心痛、心痛定、乙酰苯胺、苯肼、噻唑砜、甲苯胺蓝、萘啶酸、呋喃西林、蚕豆(胡豆)、珍珠粉、美蓝、奈(不接触臭丸)。

慎用:链霉素...
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新生儿得了G6PD缺乏症怎么办?

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交流讨论ltbgi 发起了问题 • 1 人关注 • 0 个回复 • 1173 次浏览 • 2015-01-07 11:55 • 来自相关话题

新生儿得了G6PD缺乏症怎么办?

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G6PD缺乏症是否有必要做产前诊断

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G6PD缺乏症不是产前诊断的严格指征。因为一些患者在无诱因不发病时与正常人一样,危害不大,但一旦发病,又属于严重遗传病之列。临床医生应酌情掌握。关键是要将筛查工作做好,使患者本人明白自己带有该基因,婚后预测胎儿患病风险,做好防治工作。

G6PD缺乏症有无药物可预防发病

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什么是不完全显性遗传

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遗传性 G6PD缺乏症是一种X连锁不完全显性遗传,以前认为是X连锁隐性遗传,后来发现一些女性杂合子G6PD酶活性也有不同程度降低、甚至患病,表现为X连锁显性遗传方式。因此本病既然可引起女性杂合子发病,就不能说是传男不传女的遗传规律了。根据G6PD缺乏症特有的遗...
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G6PD缺乏症

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症状

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G6PD缺乏症患者用药宜忌

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禁用:磺胺嘧啶、SMZ、SMZ—TMP、磺胺吡啶、磺胺乙酰、呋喃旦啶、呋喃唑酮(痢特灵)、伯氨喹、帕马喹、戊胺喹、硝咪唑、TNT、消心痛、心痛定、乙酰苯胺、苯肼、噻唑砜、甲苯胺蓝、萘啶酸、呋喃西林、蚕豆(胡豆)、珍珠粉、美蓝、奈(不接触臭丸)。

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葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是一种X连锁不完全显性遗传疾病,俗称蚕豆病,是由于G6PD基因突变,导致该酶活性降低,红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏,引起溶血性贫血。